기사 검색
경제·금융
치질 치료제 '을자탕' 코로나19 억제 효과 확인…임상시험 시작
전통 한약 을자탕이 동물실험에서 코로나19·오미크론 변이 증식 억제 효과를 보였다. 연구팀이 경증 환자 대상 임상시험에 본격 진입했다. 기존 치질 치료제가 항바이러스 효과를 보인 것으로 확인된 것은 주목할 만하다.
AI경제·금융
첫 국산 비만치료제 '에페' 처방 시작
한미약품의 국산 비만치료제 '에페'가 29일부터 처방을 시작했다. 한국인 대상 임상에서 9.75% 체중 감소 효과가 확인됐다. 국내 제약사 개발 경쟁이 가속화될 수 있다는 기대가 나온다.
AI경제·금융
현대바이오, SFTS 치료제 임상 2상 본격
현대바이오가 SFTS 치료제 임상 2상을 국내에서 본격 추진합니다. 치명률이 높은 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 환자에 범용 항바이러스제 '제프티' 효능을 검증합니다. 내년 5월 투약 시작을 목표로 일정에 맞춰 임상을 진행할 계획입니다.
경제·금융
박용진, 비만치료제 오남용 우려 지정 실효성 재검토
식약처의 비만치료제 오·남용우려 의약품 지정 방침에 제동이 걸렸다. 박용진 부위원장은 규제 실효성을 재검토하며 정책 적절성을 따지겠다고 했다. 지정의 최종 방향은 추가 검토 결과에 달렸다.
경제·금융
박용진, 비만치료제 ‘GLP-1’ 오남용 지정 재검토 촉구
식약처의 GLP-1 계열 비만치료제 오남용 우려 지정 방침이 박용진 부위원장 지적으로 제동이 걸렸다. 박용진 부위원장은 규제 실효성을 재검토하겠다며 일괄 지정 방식의 적절성에 의문을 제기했다. 비아그라와 마운자로를 같은 범주로 묶는 기준이 쟁점으로, 향후 조정 여부가 관건이다.
경제·금융
서울대병원, 멜로 교수와 희귀질환 치료제 개발 협력
서울대병원 희귀질환센터가 크레이그 멜로 교수와 연구 협력을 확대한다. 중증 신경유전질환 대상 유전자 치료제 개발과 임상 연구를 본격 추진할 계획이다. 향후 유전자 치료제 후보 개발과 임상 연구가 진행의 관건이다.
경제·금융
큐라클·스탠다임, 특발성 폐섬유증 치료제 'CU72' 정부 과제 선정
큐라클과 스탠다임이 특발성 폐섬유증 치료제 'CU72' 공동개발로 중소벤처기업부 지원 과제 선정 향후 2년간 10억 원 연구비 확보 AI 플랫폼 기반 난치성 질환 신약 개발 추진
AI경제·금융
GC녹십자, 헌터증후군 치료제 '헌터라제' 인도·대만 품목허가 획득
GC녹십자가 헌터증후군 치료제 '헌터라제'의 인도와 대만 품목허가를 획득했다. IV 제형은 인도·대만, ICV 제형은 대만에서 각각 허가를 받았다. 이로써 헌터라제는 전 세계 14개국(IV)과 4개국(ICV)에서 치료제로 사용된다.
AI경제·금융
아이포인트 파마슈티컬스, 습성AMD 치료제 3상서 주요 2차지표 달성…2027년 상반기 NDA 제출
아이포인트 파마슈티컬스가 습성 황반변성 치료제 3상에서 주요 2차지표를 달성했다. 회사는 2027년 상반기에 미국 FDA에 신약허가신청(NDA)을 제출할 예정이다. 임상 결과에 따라 주가가 68% 하락했으며, 투자기관은 목표가를 하향 조정했다.
AI경제·금융
국내 디지털치료제, 불면증 넘어 우울증·ADHD·발달장애까지 확대
국내 디지털치료제가 불면증을 넘어 우울증·ADHD·발달장애 등으로 적응증 확대 추진 중 올해 3건의 새로운 디지털치료제 추가 예정으로 시장 성장 가속화 약물 치료의 보완재로서 부작용 적고 접근성 높은 차세대 의료기술로 주목
AI경제·금융
미토이뮨, 페롭토시스 기반 낭포성 섬유증 치료제 2단계 임상 진입
미토이뮨이 페롭토시스 기반 낭포성 섬유증 치료제 2단계 임상시험 진입 희귀질환 낭포성 섬유증 근본 치료를 위한 신규 메커니즘 개발 1단계에서 안전성·약효 입증, 향후 임상 확대 예정
경제·금융
국산 비만치료제 에페 4주 투약비 18만 원대
한미약품 '에페'의 4주 투약비가 18만 원대로 공개됐다. 외국계 약보다 40%가량 저렴하다는 설명이 붙었지만, 초기 물량 부족으로 일부 병원에서만 처방된다. 가격 경쟁력과 수급 상황이 처방 확대 속도를 좌우할 전망이다.
AI경제·금융
GLP-1 약물, 유방암 환자 재발·사망 위험 감소 효과 확인
GLP-1 수용체 작용제 투여 유방암 환자의 재발·사망 위험이 유의미하게 감소한 것으로 확인됨. 당뇨병·비만 치료제로 알려진 약물이 암 환자의 예후 개선에도 효과를 보임. 추가 임상 연구를 통한 치료법 확대 적용 가능성 주목.
경제·금융
HLB이노베이션, 'SynKIR-110' 전임상 데이터 공개
HLB이노베이션 자회사 베리스모가 고형암 CAR-T 'SynKIR-110' 전임상 데이터를 공개했다. 기존 치료제보다 사이토카인 독성을 대폭 낮추고 항종양 활성을 입증했다고 밝혔다. 전임상 결과를 바탕으로 임상 전환 및 추가 데이터가 향후 관건이다.
경제·금융
한미약품, 파브리병 신약 6348억 기술수출…목표가 상향
한미약품이 파브리병 치료제를 바이오마린에 6348억 원 규모로 기술수출했다. GC녹십자와 공동 개발한 성과로, 증권가가 한미약품 목표주가를 71만 원으로 상향했다. R&D 저력이 재평가되며 후속 기대가 시장에 반영될지 주목된다.
AI경제·금융
유한양행, 고셔병의 날 캠페인 2년 연속 참여
유한양행이 ‘세계 고셔병의 날’ 캠페인에 2년 연속 참여했다. 현재 개발 중인 경구용 치료제 YH35995는 2027년 하반기 임상 2상 진입을 목표로 한다. 치료 개발과 인식 개선을 함께 추진하는 행보로 평가된다.
경제·금융
KMI, 수산식품 '소량·고영양' 재편 제안
KMI는 GLP-1 비만치료제 확산으로 식료품 지출이 줄어드는 흐름을 짚었다. 수산식품은 소량·간편·고영양 중심으로 제품을 재설계해야 한다고 제언했다. 소비 구조 변화에 대응한 업계 혁신 필요성이 부각된다.
경제·금융
첫 국산 GLP-1 비만약 '에페' 29일 처방 개시
국내 첫 개발 GLP-1 비만 치료제 '에페'가 29일부터 처방을 시작합니다. 기존 글로벌 치료제 대비 절반 수준인 13만 원대 공급가로 가격 경쟁력을 내세웁니다. 처방 확산과 시장 반응은 초기 공급·도입 양상에 따라 달라질 전망입니다.
경제·금융
삼성바이오에피스, 브라질에 10년 독점 공급 계약
삼성바이오에피스가 브라질에서 희귀질환 치료제 SB12 ‘10년 독점 공급’ 계약을 체결했다. SB12로 브라질 공공의료 체계에 진입하며 브라질 정부 공급 제품군을 3종으로 확대했다. 브라질 공공 조달에서 장기 공급이 실제 수요로 이어지는지 주목된다.
경제·금융
국산 비만약 에페 12만9800원 vs 위고비 건보 추진
한미약품 에페가 공급가 12만9800원으로 이달 출시를 예고했다. 노보 노디스크는 위고비의 건강보험 급여 적용을 신청하며 주도권 확보에 나섰다. 가격 경쟁과 급여 추진이 맞물리며 비만치료제 시장 경쟁이 본격화되는 양상이다.
AI