HLB 간암 신약 FDA 본심사 재개에도 연내 불발
FDA가 HLB 간암 신약 본심사 재개를 분류했지만 ‘클래스 2’로 최종 허가가 내년 4월로 연기됐다. 연내 허가를 기대한 투자 심리가 위축되며 HLB와 주요 계열사 주가가 20% 급락했다. 허가 일정의 추가 세부는 기사에 없어 단기 변동성이 이어질 수 있다.
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