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  1. 경제·금융

    치질 치료제 '을자탕' 코로나19 억제 효과 확인…임상시험 시작

    전통 한약 을자탕이 동물실험에서 코로나19·오미크론 변이 증식 억제 효과를 보였다. 연구팀이 경증 환자 대상 임상시험에 본격 진입했다. 기존 치질 치료제가 항바이러스 효과를 보인 것으로 확인된 것은 주목할 만하다.

    · 대한민국

    AI
  2. 경제·금융

    서울성모병원, 임상시험 대상자 선별 AI 개발…2주 걸리던 작업 수십 초로 단축

    서울성모병원이 임상시험 적격 환자 선별용 AI를 의료진이 직접 개발했다. 기존 2주 소요 작업을 수십 초로 단축해 업무 효율을 대폭 개선했다. 현재 18개 임상시험에 적용 중이며 다른 혈액암으로 범위 확대를 추진한다.

    · 대한민국, 서울

    AI
  3. 경제·금융

    GSK의 mRNA 독감백신, 기존 백신보다 면역반응 높아…이달 3상 임상시험 착수

    GSK의 mRNA 독감백신이 기존 백신보다 높은 면역반응을 보임 9월 중 3상 임상시험 착수 예정 mRNA 기술 활용으로 감염병 백신 개발 다양화 추진

    · 영국

    AI
  4. 경제·금융

    영국, AI 기반 '범용 백신' 인체 임상시험 완료…코로나·메르스 동시 예방 가능

    영국이 AI 기술을 활용한 범용 백신의 인체 임상시험을 완료했다. 코로나19, 메르스 등 다양한 호흡기 바이러스에 동시 대응 가능하다. 향후 팬데믹 상황에서 신속한 백신 개발의 새로운 표준이 될 전망이다.

    · 영국

  5. 경제·금융

    제이앤피메디, '글로벌 팁스' 선정…AI 기반 임상 전주기 OS 개발

    제이앤피메디가 글로벌 팁스 사업에 선정돼 정부지원금 50억 원 포함 총 62억 원 사업비 확보 AI 기반 임상시험 운영체제 개발로 임상 데이터 통합 관리 추진 2030년 6월까지 개발 완료 예정으로 글로벌 시장 진출 가속화

    · 대한민국

    AI
  6. 경제·금융

    호주서 의료용 대마초 고용량 처방 확산…규제 검증은 극소수

    호주 의사들이 임상시험 검증 수치의 4배 높은 THC 농도의 의료용 대마초를 정기적으로 처방 중 1,000여 개 유통 제품 중 규제당국 평가 제품은 단 2개에 불과해 규제 공백 심각 안전성 검증 부족 속 이익 중심 처방 관행 지적

    · 오스트레일리아

  7. 경제·금융

    연 임상 5200건, 급성장하는 中 바이오…한국에 투자 기회

    중국 바이오 기업들이 연간 5200건 이상의 임상시험을 진행하며 빠르게 성장 중 미중 갈등으로 중국 기업 투자가 위축되면서 한국 바이오 기업이 투자 주목 한국바이오협회, 미중 갈등이 한국 바이오 산업 성장의 기회 요인으로 평가

    · 대한민국

  8. 경제·금융

    고용량 셀레늄, 난소암 항암 부작용 운동기능장애 완화

    서울대병원이 난소암 항암 중 발생하는 운동기능장애를 고용량 셀레늄으로 완화할 수 있음을 3상 임상시험으로 입증했다. 보행장애, 근력 약화 등 항암제 유발 말초신경병증 증상이 유의미하게 억제되었다. 난소암 항암화학요법의 신경독성 부작용을 완화하는 새로운 치료법으로 기대된다.

    · 대한민국

  9. 경제·금융

    미토이뮨, 페롭토시스 기반 낭포성 섬유증 치료제 2단계 임상 진입

    미토이뮨이 페롭토시스 기반 낭포성 섬유증 치료제 2단계 임상시험 진입 희귀질환 낭포성 섬유증 근본 치료를 위한 신규 메커니즘 개발 1단계에서 안전성·약효 입증, 향후 임상 확대 예정

    · 대한민국

  10. 경제·금융

    온코닉테라퓨틱스 항암제 '자큐보', 중국 임상 3상 진입…100만 달러 마일스톤 확보

    제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스의 항암제 '자큐보'가 중국에서 임상 3상에 진입했습니다. 이번 임상 돌입으로 100만 달러의 개발 마일스톤을 확보했습니다. 중국 임상 3상 진입은 글로벌 신약 개발 전략의 진전을 보여줍니다.

    · 중국

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  11. 경제·금융

    노보 노디스크, 심장약 시험 2건 중단에 3.07% 급락

    노보 노디스크 주가가 9월 8일 3.07% 하락하며 45.17달러를 기록했다. 지난 7일 질티베키맙 심부전 시험 HERMES·ATHENA 중단 소식이 전해졌다. STEP Young 소아 비만 시험 긍정 결과에도 파이프라인 우려가 부각됐다.

    AI
  12. 경제·금융

    세마글루타이드, 고령 생쥐 수명 12% 연장 확인

    비만 치료제 위고비의 주성분 세마글루타이드가 고령 생쥐의 수명을 12.4% 연장시켰다는 연구 결과 발표 체중 감량을 넘어 항노화 효과 가능성 확인, 동물 실험 단계에서 노화 지표 개선 인간 적용을 위해서는 추가적인 임상 연구와 안전성 검증이 필요

    AI
  13. 경제·금융

    HLB 간암신약, 연령 불문 일관된 치료효과…ILCA 2026서 발표

    HLB의 간암 신약 병용요법이 연령별 분석에서 일관된 치료효과를 보임 오는 3일 국제간암협회(ILCA 2026)에서 임상 3상 사후분석 결과 발표 고령층 포함 다양한 환자군 대상 치료 적용 가능성 확대

    AI
  14. 경제·금융

    글로벌 제약사들, 비만약 3세대 경쟁 본격화…로슈·화이자 '치열한 임상 경쟁'

    글로벌 제약사들이 비만약 개발 경쟁을 본격화하고 있다. 로슈·화이자·암젠·아스트라제네카가 임상 3상 진입과 M&A로 포트폴리오를 확충 중이다. 먹는 약과 주사제, 근육 보존 여부 등 다양한 제품 차별화 전략이 추진되고 있다.

    AI
  15. 경제·금융

    AI '10년 내 암 정복' 낙관론에 종양학자들 반박…실험실과 임상의 간극

    빅테크 기업들이 10년 내 AI로 암을 정복할 수 있다며 낙관론을 제기하고 있다. 종양학자들은 실험실 성과와 실제 환자 치료 사이의 거대한 간극을 지적하며 현실성을 의문시한다. 암 치료에서는 신중한 검증과 단계적 접근이 과장된 기대보다 중요하다는 의료계 합의가 형성되고 있다.

    AI
  16. 경제·금융

    아이포인트 파마슈티컬스, 습성AMD 치료제 3상서 주요 2차지표 달성…2027년 상반기 NDA 제출

    아이포인트 파마슈티컬스가 습성 황반변성 치료제 3상에서 주요 2차지표를 달성했다. 회사는 2027년 상반기에 미국 FDA에 신약허가신청(NDA)을 제출할 예정이다. 임상 결과에 따라 주가가 68% 하락했으며, 투자기관은 목표가를 하향 조정했다.

    · 미국

    AI
  17. 경제·금융

    노보 노디스크 5.4% 급락…심장질환 신약 ZEUS 임상 실패 여파 지속

    노보 노디스크(NVO) 주가가 4일 5.40% 하락한 44.545달러를 기록했다. 주간 누적 하락률은 13.6%에 달하며 52주 밴드 하단 32% 지점까지 밀렸다. 7월 31일 ziltivekimab 심혈관 임상 실패 발표 이후 매도세가 이어지고 있다.

  18. 경제·금융속보

    노보 노디스크, 심장질환 신약 임상 실패에 8.88% 급락

    노보 노디스크 주가가 7월 31일 8.88% 급락하며 47.025달러를 기록했다. Ziltivekimab 심혈관 위험 감소 3상 시험 1차 목표 미달이 원인으로 지목된다. 시총 1.50조 달러 규모 기업의 시장 가치 300억 달러 이상 증발했다.

  19. 경제·금융

    난소암 항암 부작용 완화, 고용량 셀레늄 효과 입증

    서울대병원, 난소암 항암 치료 중 고용량 셀레늄으로 운동기능장애 완화 입증 3상 파일럿 임상에서 말초신경병증, 보행장애 등 부작용 억제 확인 항암 부작용 관리의 새로운 치료법으로 임상 적용 기대

    · 대한민국, 서울

  20. 경제·금융

    SK바이오팜 '엑스코프리', 소아청소년 적응증 확대 탄력

    SK바이오팜 신약 '엑스코프리'가 소아·청소년 적응증 확대 추진 중 해외 학계가 임상데이터로 약효 입증하며 규제당국 승인 가능성 높여 글로벌 시장 진출 성공 시 회사 실적 개선에 긍정적 영향 예상

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