유한양행은 먹는 만성신장병 신약 ‘YH34180’의 임상 1상 승인을 받아 건강한 성인 남성을 대상으로 안전성과 약동학적 특성을 평가하는 임상에 돌입합니다.
해당 약은 신장의 염증과 섬유화를 억제하는 경구용 저분자 화합물로 소개됩니다. 임상 1상에서는 안전성과 약동학적 특성이 우선 확인될 예정입니다.
만성신장병 치료제는 안전성·복용 편의성 측면의 검증이 중요해 초기 인체 데이터가 후속 임상 설계에 영향을 줄 수 있습니다. 유한양행은 신약 개발에 속도를 내겠다는 계획을 밝힌 상태입니다.
