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재해·재난

질병청, 신생아 1800명 전장유전체 검사로 희귀유전질환 조기 발견 추진

질병청이 신생아 1800명을 대상으로 전장유전체 검사 국가 연구사업 착수 3년간 30억 원을 투입해 250여 종의 희귀유전질환 진단 계획 기존 신생아 선별검사의 범위를 확대해 조기 발견과 치료 개입 추구

2026년 9월 7일 · 대한민국